Platform

Editoryal Süreç

Klinira içeriği; hız, güvenilirlik ve klinik uygulanabilirlik dengesini korumak amacıyla yapılandırılmış bir editoryal süreçten geçirilir.

Son güncelleme: 05.07.2026

1. İçerik üretim modeli

Her klinik madde; konu editörü, gözden geçiren hekim ve gerektiğinde branş danışmanı iş birliğiyle hazırlanır. Hedef, nöbet sırasında birkaç saniyede taranabilecek kadar pratik; fakat klinik olarak savunulabilir kadar güvenilir bir yapı sunmaktır.

2. Kaynak seçimi

  • Güncel ulusal ve uluslararası kılavuzlar
  • Temel derlemeler ve yüksek kaliteli özet kaynaklar
  • Klinik açıdan güçlü birincil yayınlar
  • Gerektiğinde Türkiye pratiğine özgü ilaç ve süreç uyarlamaları

3. Gözden geçirme adımları

  1. İlk taslak hazırlanır ve yapı standardına göre düzenlenir.
  2. Konu editörü bilimsel doğruluk, açıklık ve önceliklendirme açısından inceleme yapar.
  3. Bağımsız gözden geçiren; doz, algoritma ve kritik uyarı alanlarını kontrol eder.
  4. Yayın öncesi kalite kontrol ile link, tarih ve sınıflandırma doğrulaması yapılır.

4. Güncelleme politikası

İçerikler düzenli aralıklarla yeniden değerlendirilir. Kılavuz değişikliği, güvenlik sinyali, doz güncellemesi veya kullanıcı geri bildirimi gibi durumlar öncelikli revizyon tetikleyicileridir.

5. Asistan entegrasyonu

Klinira Asistan, yanıtlarını yalnızca editoryal süreçten geçmiş içeriklerden üretmek üzere tasarlanır. Amaç, serbest üretim yerine kaynak bağlantılı ve denetlenebilir bir yanıt deneyimi sunmaktır.